賽默飛世爾科技推出的NanoDropUltra超微量分光光度計(jì)，是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行微量樣品濃度和純度分析的理想工具。其設(shè)計(jì)簡(jiǎn)潔、操作快速，僅需1-2微升樣品即可完成測(cè)量。以下為您介紹其基本操作流程與使用要點(diǎn)。

主要操作步驟

1. 儀器初始化與準(zhǔn)備

打開(kāi)電腦，啟動(dòng)專(zhuān)用分析軟件。

抬起樣品臂，使用無(wú)屑軟布蘸取少量去離子水或?qū)Ｓ们鍧嵰?，輕輕擦拭上下測(cè)量基座。

待基座完整干燥后，進(jìn)行初始化（儀器自檢）。

2. 建立空白對(duì)照

選擇您要測(cè)量的樣品類(lèi)型（如dsDNA、RNA、蛋白A280等）。

在下方基座上加入1-2微升相應(yīng)的空白緩沖液（如TE Buffer、去離子水）。

緩緩放下樣品臂，使上下基座通過(guò)液柱連接。

在軟件中點(diǎn)擊“空白"校準(zhǔn)。完成后抬起樣品臂，用無(wú)屑軟布清潔基座。

3. 樣品測(cè)量

清潔并擦干基座后，加入1-2微升待測(cè)樣品。

放下樣品臂，軟件將自動(dòng)進(jìn)行吸光度測(cè)量并顯示濃度和純度比值（如A260/A280）。

測(cè)量完成后，抬起樣品臂，立即清潔基座，防止樣品殘留和交叉污染。

4. 數(shù)據(jù)記錄與導(dǎo)出

測(cè)量結(jié)果將自動(dòng)顯示并保存于軟件中。

可通過(guò)軟件直接生成報(bào)告，或?qū)?shù)據(jù)導(dǎo)出為常用格式（如Excel、CSV）進(jìn)行進(jìn)一步分析。

使用注意事項(xiàng)與維護(hù)要點(diǎn)

樣品與基座清潔 ：每次測(cè)量前后務(wù)必*清潔上下基座，這是保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。避免使用粗糙材料擦拭，以防劃傷光學(xué)表面。

樣品量 ：確保加樣量足夠形成完整的液柱（通常1微升即可）。液柱不完整會(huì)導(dǎo)致測(cè)量錯(cuò)誤。

樣品性質(zhì) ：測(cè)量高濃度樣品時(shí)，軟件會(huì)自動(dòng)提示并進(jìn)行路徑長(zhǎng)度校正，無(wú)需手動(dòng)稀釋。但對(duì)于超出線性范圍的高濃度樣品，建議進(jìn)行適當(dāng)稀釋后復(fù)測(cè)。

儀器存放 ：長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí)，請(qǐng)保持基座清潔干燥，并蓋上防塵罩。

定期維護(hù) ：可按照說(shuō)明書(shū)建議，定期使用溫和的清潔液進(jìn)行光學(xué)表面的深度清潔。

為何選擇NanoDropUltra？

NanoDropUltra超微量分光光度計(jì)繼承了NanoDrop系列的核心優(yōu)勢(shì)：

極速測(cè)量 ：每個(gè)樣品測(cè)量?jī)H需數(shù)秒。

樣品節(jié)約 ：僅需1-2微升，無(wú)需比色皿或毛細(xì)管。

寬泛的檢測(cè)范圍 ：無(wú)需稀釋即可測(cè)量較廣的濃度范圍。

智能軟件 ：直觀的軟件界面，支持多種生物分子分析，并自動(dòng)保存測(cè)量歷史。

通過(guò)遵循以上簡(jiǎn)單的操作與維護(hù)指南，您可以充分發(fā)揮賽默飛NanoDropUltra超微量分光光度計(jì)的性能，確保每次都能獲得快速、可靠且重復(fù)性高的核酸與蛋白分析結(jié)果，顯著提升您實(shí)驗(yàn)室的工作效率。